牙刷FDA的注册办理

牙刷是属于医疗器械的，牙刷FDA注册属于医疗器械I类。
牙刷产品出口美国清关需要什么认证(Toothbrush) 牙刷企业及产品FDA注册号（FDA Registration Number,Device Listing Number），行业也称FDA注册。
根据美国FDA法规规定，出口美国的牙刷包括手动牙刷、电动牙刷，均属于低风险等级的，因此，只需进行企业注册（Device Establishment Registration Number）和产品列名注册（Listing Number for specific product）即可。申请人可以是生产商，出口商，包装商等。
申请人可以是生产商，出口商，包装商等。美国境外企业在注册时，需要指定美国代理人（U.S.Agent），向美国FDA缴纳年费，且每年10月1日到12月31日期间需要更新注册。
因此，国际很多厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的高荣誉和保证。
牙刷FDA注册流程：
1.填写医疗器械FDA认证申请表，提交产品说明书等所需资料；
2.工程师拿到牙刷FDA认证资料，汇缴FDA认证费用，提交资料给FDA审核；
3. 牙刷FDA认证审核通过；
4.FDA查询到牙刷FDA认证企业相关信息。
各类牙刷出口美国必须要做FDA注册，另外，电动牙刷还需要做FCC认证，更多关于牙刷FDA注册、牙刷FDA注册费用、周期等，